碳硼烷硼-氢键亲核取代反应研究
编号：129
访问权限：仅限参会人
更新：2026-10-08 18:52:27
浏览：18次
青年邀请报告
报告开始：2026年10月14日 11:30 （Asia/Shanghai）
报告时间：15min
所在会议：[S2] 10月14日上午分会场 » [S2-2] 分会场二
暂无文件
摘要
碳硼烷是一类具有三维芳香性的多面体碳-硼分子簇，在多个领域有着广泛的应用[1]。因此，碳硼烷的硼-氢键选择性官能团化引起了越来越多的研究兴趣。长期以来，碳硼烷的硼-氢键官能团化主要通过两种方式实现：笼硼-氢键亲电性取代反应和过渡金属催化的笼硼-氢键活化[2]。近期，我们开发了一种无过渡金属参与的策略，即通过笼硼-氢键亲核取代反应实现选择性硼-氢键官能团化[3]。该方法利用常见的格氏试剂或有机锂试剂作为亲核试剂，实现了碳硼烷3/4/9-位硼上烷基化、芳基化和胺化反应；反应表现出高度的区域选择性，这种选择性主要受笼上碳原子所连取代基的空间效应和电子效应调控[4]。这类反应为邻-碳硼烷的选择性硼顶点官能团化提供了一种新途径，是对过渡金属催化和亲电取代策略的有力补充。
关键字
报告人
张洁
香港浸会大学全部评论
-
会议总协调
联系人：李龙
电话：17816948906
邮箱：lilong@nbu.edu.cn
-
投稿
联系人：陈挺
电话：18810271843
邮箱：chenting2@nbu.edu.cn
-
参展赞助
联系人：王金辉
电话：15058054892
邮箱：wangjinhui@nbu.edu.cn
-
会务服务
联系人：孙佳妮，李艳国
电话：15201086188，13345999378
邮箱：scarlett@chytey.com，liyanguo@nbu.edu.cn
发表评论