醇类资源丰富，可从生物质等可再生资源转化而来，是一类重要的生物质资源。然而，醇的C-O和β位的C-H键相对惰性，难以直接被转化，往往需要使用计量的卤化试剂和氧化剂等将醇转化成卤代烃或羰基化合物。通常会产生当量副产物或废弃物，且需要分离中间产物、步骤繁琐。针对这一系列问题，我们小组聚焦于丰产金属催化借氢反应研究工作[1]，发展出新颖且高效的铁和锰催化不对称借氢反应体系,避免了使用卤化试剂、氧化剂、还原剂，且无需繁琐的中间产物分离纯化过程，从而实现了醇的原子、步骤经济性和氧化还原中性增值化，为大宗化学品醇的绿色、高效转化提供了新的策略[1]。我们主要发展了：1）铁催化二级醇的不对称借氢胺化反应[2]；2）锰催化烯丙醇的不对称借氢氢膦化构建远端C,P-双手性羟基膦化合物[3]；3）锰催化不对称借氢构建手性四氢喹啉[4]。