硫化合物的不对称合成
编号：136
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更新：2026-10-07 14:47:51
浏览：16次
青年邀请报告
报告开始：2026年10月14日 15:20 （Asia/Shanghai）
报告时间：15min
所在会议：[S3] 10月14日下午分会场 » [S3-1] 分会场一
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摘要
硫原子具有多种氧化态及独特的结构、理化性质与药代动力学特性，广泛存在于生物活性分子、药物及手性配体中[1]。我们针对“多组分多位点反应的化学和立体选择性调控”这一科学问题，利用过渡金属催化剂，结合新配体和新策略，实现了一系列芳基取代的硫手性骨架的构建，解决了一些手性化合物高立体选择性合成的长期难题，并揭示了底物和配体之间的弱相互作用对立体选择性调控起着关键作用[2-16]。
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杨俊锋
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