烯丙轴手性联烯广泛存在于天然产物及手性配体中，在不对称催化等领域具有重要应用价值。然而，目前对映富集二氟甲基化联烯的高效合成方法仍较为有限。针对这一问题，本文发展了一种铜催化立体专一性二氟甲基化策略，以炔丙醇衍生物为底物、Zn(CF₂H)₂(DMPU)₂为二氟甲基化试剂，通过S_N2′型取代反应实现对映富集二氟甲基化联烯的高效构筑。该反应具有以下特点：1）反应条件温和，在室温下即可顺利进行，且反应时间较短；2）具有优异的区域选择性和立体专一性，目标产物最高可获得99%的对映体过量值（ee）和99%的对映专一性（es）；3）具有较宽的底物适用范围和良好的官能团兼容性，可高效构筑多种CF₂H取代的轴手性联烯。该方法操作简便，为对映富集二氟甲基化联烯的合成提供了一种通用、高效的策略，并为具有潜在药物开发价值的CF₂H取代手性联烯分子的构筑提供了新的合成途径。