锰在地壳中含量丰富，毒性低，环境、生命友好，且价态多变（从-3到+7）。然而，锰3d轨道的配体场较弱，易产生寿命短的金属中心(d-d)的激发态，限制了锰配合物的光响应性能力，使其在光氧化还原催化领域的应用鲜有报道。我们基于金属卡宾化学的研究基础，[1-2] 提出了利用强σ供体三齿NHC卡宾配体与锰螯合作用，通过改变配体电子、空间效应，调节配体场强度和电子云分布，使锰配合物具有很好的光响应性能和长激发态寿命。这些锰配合物能在Mn（IV）和Mn（III）氧化态发生连续光激发，激发态寿命达到了纳秒-微秒尺度，并在各自的激发态下具有卓越的氧化和还原能力。这种特性使其在低载量下（0.5 mol%）能高效催化惰性芳烃和芳基溴化物的氧化还原中性直接偶联，[3]还能与手性钴协同催化，通过精准调控（Mn(IV)/Mn(III)）光激发与手性诱导过程，成功实现了α-亚胺酯的不对称烷基化与质子化反应。[4]最近我们还发展了一种自适应原位组装锰光催化新策略，实现惰性键的连续断裂与重构。[5]上述工作为丰产金属光催化的发展提供了新思路。