手性铜、钴催化的光化学不对称转化
编号：166
访问权限：仅限参会人
更新：2026-09-28 16:18:43
浏览：18次
主题报告
报告开始：2026年10月14日 10:25 （Asia/Shanghai）
报告时间：25min
所在会议：[S2] 10月14日上午分会场 » [S2-1] 分会场一
暂无文件
摘要
可见光驱动的不对称合成为手性化合物的构建提供了一种不同于热化学方法的独特路径，然而活性中间体的存在使其发展受到制约。本文阐述了本课题组近期在手性3d过渡金属配合物（如Cu、Co）催化反应领域的研究进展，揭示了这类催化剂的双重功能：既能引发自由基过程，又可调控后续对不饱和键加成反应的立体化学，从而实现高对映选择性控制。1 进一步将手性金属配合物与互补型光催化剂结合，可构建协同催化体系。例如，与氢原子转移光催化剂联用可实现（环）烷烃的区域选择性C(sp³)-H官能团化，将基础原料转化为高附加值手性化合物；2−4 与强氧化还原光催化剂协同作用可构建杂原子中心手性；5 而与连续激发锰催化剂的协同体系则为α-亚胺酯的立体选择性转化发展了机制多样化的新途径。6,7
关键字
报告人
龚磊
厦门大学全部评论
-
会议总协调
联系人：李龙
电话：17816948906
邮箱：lilong@nbu.edu.cn
-
投稿
联系人：陈挺
电话：18810271843
邮箱：chenting2@nbu.edu.cn
-
参展赞助
联系人：王金辉
电话：15058054892
邮箱：wangjinhui@nbu.edu.cn
-
会务服务
联系人：孙佳妮，李艳国
电话：15201086188，13345999378
邮箱：scarlett@chytey.com，liyanguo@nbu.edu.cn
发表评论