金属催化不对称自由基加成
编号：178
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更新：2026-10-06 16:31:37
浏览：14次
主题报告
报告开始：2026年10月13日 16:25 （Asia/Shanghai）
报告时间：25min
所在会议：[S1] 10月13日下午分会场 » [S1-1] 分会场一
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摘要
碳碳键的精准构筑与立体化学控制始终是有机合成化学的核心科学命题。在众多成键策略中，加成反应凭借原子经济性优势成为构筑碳碳键的关键途径。以格氏反应为代表的经典加成化学遵循极性匹配原则，通过亲核碳中心对亲电π体系的双电子加成实现碳碳键形成，却始终存在官能团耐受性差、反应活性与立体选择性难以协同调控等固有局限。我们聚焦金属催化不对称自由基加成研究，通过开发新型金属催化体系，原位调控自由基物种的生成并协同活化不饱和极性键，成功解决了有机化学中长期存在的大位阻四级碳手性中心及多手性中心精准构筑，建立了大位阻非天然氨基酸等高附加值手性砌块的普适合成体系。
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陈宜峰
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