炔烃参与的不对称去芳构化环异构化反应
编号：182
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更新：2026-09-28 16:52:55
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青年邀请报告
报告开始：2026年10月14日 17:30 （Asia/Shanghai）
报告时间：15min
所在会议：[S3] 10月14日下午分会场 » [S3-2] 分会场二
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摘要
含氮杂环是天然产物和药物活性分子中的重要结构单元，如何快速精准构建多环含氮杂环化合物具有重要研究意义。近年来，去芳构化环化反应已成为环状化合物的直接构建方法之一，其不对称催化转化可实现手性含氮杂环化合物的高效合成。在前期发展的不对称去芳构化Heck反应基础上[1]，本研究以炔基支链取代芳香化合物为底物，基于炔烃的多样性官能化转化方式，通过环异构化反应过程[2,3]，建立了结构新颖手性氮杂多环化合物的不对称催化合成方法，为去芳构化转化提供了新策略。
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梁仁校
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