手性药物的单一对映体绿色高效制备是医药化工领域的重要挑战，传统手性拆分方法受限50%分离极限，存在工艺流程长、三废排放大、原子经济性低等挑战。报告人围绕外消旋混合物与外消旋化合物两类手性体系，发展了系列绿色低碳的结晶诱导不对称转化及强化新方法，并应用于手性药物及其关键中间体的生产制备。通过将消旋化反应与对映体选择性结晶相耦合，发展了结晶诱导去消旋方法，提出了“双功能手性试剂”、“MOF介导的异相催化”等新策略，解决了催化剂与手性配体不相容的共性难题。进一步，引入超声、温度循环、非等温泰勒涡流等多物理场强化手段，显著提升了结晶驱动的手性不对称转化效率。上述方法支撑开发了二氢杨梅素、薄荷醇、泛解酸内酯等手性药物或其关键中间体的绿色分离与精准制备工艺，大幅缩短了手性分离的工艺流程、减少了三废排放，以及提升了手性分子的原子经济性。