结合手性光谱与理论模拟, 我们探究手性识别, 传递与放大的机理. 报告将围绕三个实例展开: 柔性salen 配体及其金属配合物的振动圆二色（VCD）研究; 原子精确手性金属团簇的 VCD 与电子圆二色（ECD）联合研究; 以及五配位手性磷化合物在溶液和固态中的 VCD 研究.
第一个实例揭示了氯仿如何显著重塑柔性配体的构象分布, 而对其金属配合物的影响则很小. 这种选择性的溶剂效应在红外光谱中几乎无法观察, 却能通过 VCD 清晰地呈现, 并借助遗传算法辅助的VCD（Genetic Algorithm-VCD）方法加以解析. 第二个实例探讨原子精确手性金属团簇中显著VCD 增强的起源, 以及单个配体, 配体的整体排列和金属内核不对称性各自所起的作用. 研究结果揭示了截断模型的局限性, 并表明完整分子模型对于理解这类纳米尺度体系的手性光学性质至关重要. 最后, 我们将 VCD 放大的讨论拓展至固态. 通过比较五配位手性磷化合物在溶液和固态中显著不同的 VCD 光谱, 探讨固态中显著 VCD 放大的起源.