在有机硒催化的不对称合成领域，目前展现出两种截然不同的活化模式。第一种方法涉及亲电硒-π-酸催化下烯烃与亲核试剂的转化反应。亲电硒催化（ESC）可实现烯烃的硒代化-去硒代化反应，从而促进非活化烯烃的功能化修饰。传统的反应路径涉及二硒烷催化剂中Se-Se键的氧化裂解，从而形成硒鎓离子。随后发生的亲核进攻导致马氏硒化产物的形成，这些产物进一步转化为被视为优良离去基团的Se(IV)中间体。亲电硒化试剂的再生使得能够使用催化量的含硒试剂，从而通过α,β-消除或亲核取代反应制备出多种产物。第二种活化原理涉及硒的极性反转¹。在该类反应中，二硒化物与一种亲核试剂反应生成 Nu-Se 中间体，随后与另一种亲核试剂反应，从而得到目标产物。近期，我们采用这些策略实现了多种手性有机磷化合物的合成。