[邀请报告]多官能团化胺类分子的立体选择性合成
多官能团化胺类分子的立体选择性合成
编号:74 访问权限:仅限参会人 更新:2026-10-06 16:34:13 浏览:15次 邀请报告

报告开始:2026年10月13日 16:45 (Asia/Shanghai)

报告时间:20min

所在会议:[S1] 10月13日下午分会场 » [S1-2] 分会场二

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摘要
手性胺类结构单元广泛存在于天然产物、药物分子以及生物活性分子中,在天然产物功能发掘及创新药物研发中占据着主导地位。多官能团化胺类分子是连接有机合成基础研究与药物开发的核心骨架,胺类分子经多位点多官能团化修饰后展现出显著的药理活性。
 课题组团队利用2-氮杂丁二烯独特的化学性质,发展了一系列镍催化的多官能团化胺类分子的立体选择性合成方法学。包括:1)脂肪醛/芳基醛与2-氮杂丁二烯,经过不对称氢化烯基化反应,合成手性γ-氨基醇衍生物;2)吲哚类似物及其它含氮杂环与2-氮杂丁二烯经过不对称氢化胺化反应,合成手性N-烷基吲哚缩醛胺衍生物;3)二芳基膦氧化合物与2-氮杂丁二烯经过不对称氢化膦酰化反应,合成手性α-氨基膦氧化物。
关键字
报告人
羊晓东
云南大学

羊晓东,教授,博士生导师,云南大学药学院院长,教育部自然资源药物化学重点实验室副主任,云南省天然产物转化与应用重点实验室副主任,云南省药学会副理事长,中国植物学会植物化学与资源专业委员会委员。2009年毕业于云南大学,获博士学位;2015-2016年宾夕法尼亚大学访问学者。入选云南省云岭学者、云南省中青年学术和技术带头人。主要从事有机合成化学和药物化学领域的研究,开展不对称合成、自由基化学、药物分子合成及构效关系、生物活性天然产物合成及转化研究工作。主持国家重点研发计划重点专项、国家自然基金等科研项目10余项,以通讯作者在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun等期刊发表论文80余篇。获云南省自然科学一等奖、云南省科技进步一等奖2项,获云南省政府特殊津贴。

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